Cerca de 2/3 da população adulta apresenta nódulos de tireóide sob exame de ecografia. A maioria destes nódulos são benignos podendo ser:
- Hiperplasia nodular
- Bócio multinodular
- Adenoma follicular
Carcinomas diferenciado de tireóide, divididos em:
- Carcinoma Papilar(80%-85% dos casos)
- Carcinoma Folicular(5%-10% dos casos):
- Carcinoma de células de Hürtle (3% dos casos)
- Carcinoma Medular ( 5% dos casos)
- Carcinoma Anaplásico ( 3% dos casos)
A incidência de carcinoma diferenciado da tireóide ( CDT ) dobrou nos últimos 15 anos, atingindo até 18 novos casos por ano por 100.000 habitantes, todavia a mortalidade tem-se mantido estável, em torno de 2,5/100.000 hab.
Hoje está bem estabelecida a progressão tumoral nos cânceres de tireóide, quando o tumor vai adquirindo características piores com o passar do tempo, tanto é que a taxa de incidência do carcinoma anaplásico ( o pior deles) vem diminuindo, graças ao tratamento precoce dos tumores diferenciados.
Segue um detalhamento de cada tipo de câncer da tireóide:9
Carcinoma papilar de tireóide
- Tipo mais comum.
- Mulheres 3:1 homens
- Não encapsulado com margens mal definida
- Tipicamente firme e sólido
- Metástases para linfonodos cervicais e do mediastino superior
- <5% dos pacientes tem metástases à distância no momento do diagnóstico
- Pulmão é o sítio mais comum
Carcinoma Folicular de Tireóide
- Segundo tipo mais comum de tumor de tireóide.
- Usualmente solitário e encapsulado
- Pode metastatisar para os ossos, pulmão e sistema nervoso
- Normalmente não causa metástase linfonodal
- A maioria se apresenta como um nódulo cervical indolor
- Curável se for tratado precocemente.
- Tumores >3 cm apresentam maior mortalidade
Carcinoma de células de Hürthle
- Variante do carcinoma folicular que tende a ser mais agressivo
- Normalmente não responde ao 131I.
Carcinoma Anaplásico de Tireóide
- Extremamente agressivo
- Apresenta-se como uma massa cervical endurecida.
- Virtualmente 100% de mortalidade em 6 meses.
Carcinoma Medular de Tireóide
- Tumor que cresce à partir das células C da glândula tireóide ( secretoras de calcitonina )
- 70% à 80% dos casos são de doença esporádica (média de idade= 51 anos)
- 20% à 30% são de uma das 3 síndromes familiares autossômicas dominantes (NEM-2A, NEM-2B, ou carcinoma medular familiar não associado à NEM ( média de idade = 21 anos )
- Deve ser pesquisado o gene RET.
- Metástase linfonodal ocorre precocemente
- Tumores maiores que 1,5 cm tem metástases à distância com frequência.
- O tumor e as metástases produzem comumente calcitonina.
Etiologia do Câncer de Tireóide
Normalmente desconhecido
Exposição à radiação
- Medicamentos da década de 50
- Radioterapia
- Acidentes nucleares
Bases Genéticas
Câncer papilar e folicular:
- Esporádico
- 5% dos pacientes possuem um familiar que apresenta câncer de tireóide
- Associado à raras síndromes genéticas que apresentam múltiplas neoplasias.
- Associada ao gene RET no carcinoma medular da tireóide.